2 года назад, будучи на 6 месяце беременности, Алена Смитюх услышала от медиков страшный вердикт: у ее старшего ребенка, сына Саши гипофизарный нанизм (карликовость). Это редкое заболевание,
2 года назад, будучи на 6 месяце беременности, Алена Смитюх услышала от медиков страшный вердикт: у ее старшего ребенка, сына Саши гипофизарный нанизм (карликовость). Это редкое заболевание, которое предостеречь невозможно, требует терапии гормоном роста пожизненно.
«Для лечения необходимо регулярно принимать гормон роста и проходить обследования. Сейчас доза 7 ампул в месяц (это около 20 тыс грн ежемесячно), но доза препарата увеличивается с возрастом и к 13 годам нужно будет 40 тыс грн ежемесячно, я не знаю как быть, — говорит мама 7-летнего мальчика. — Расти нам еще лет 10 и как эти года лечить не знаю, препарат дорогой, а помимо него еще нужны таблетки, витамины, усиленное белковое питание, гормональные анализы, УЗИ, МРТ, контроль работы всего организма и все это деньги…»
Те лекарства, которые предлагает МОЗ бесплатно, мальчику не помогают, кроме того, от них у Саши вырос сахар в крови. При этом колоть гормоны нужно регулярно.
«У нас просто времени нет, колоть нужно каждый день, и вырасти есть время до закрытия зон роста, хотелось бы успеть достичь приемлемого роста. Сейчас только в моих руках будущее моего сына и я стараюсь сделать все, что могло бы повлиять на его дальнейшую судьбу», – объясняет Алена.
Чтобы мальчик вырос и жил полноценной жизнью, достаточно помочь семье приобрести препараты. Сейчас судьба Саши находится в руках его мамы и небезразличных людей.
«Помогите вырасти, по возможности деньгами или препаратом гормоном роста «Зомактон»!, — просит мама мальчика. — Сейчас главная задача вырастить ребёнка! Лечить нужно уже и не прерывая курс лечения!»
Карта Приватбанка 5168 7572 8104 5973 Смитюх Алёна Сергеевна
Тел. +380633491170 Алена (мама Саши).
